유창훈 교수 “리라푸그라티닙, FGFR2 변이 담관암 치료의 중요한 전환점”
FGFR2 선택적 표적·반응 지속성에 주목…“베스트 인 클래스 잠재력” 췌장암 등 적용...
병원 종양내과 교수가 리라푸그라티닙의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 FGFR2 유전자 이상이 있는 진행성 담관암 환자들에게 중요한 전환점으로 평가했다. FGFR2를 선택적으로 겨냥하는 특성과 오래 이어지는 치료...
기업
SK하이닉스 솔리다임, 한 달 새 몸값 4배?…美 IPO ‘204조원’ 거론
내년 美 증시 상장 검토·150억달러 조달 가능성…글로벌 IB 주관사 경쟁 한 달 전 5...
몸값 재평가 SK하이닉스(000660)의 미국 낸드 자회사 솔리다임(Solidigm)의 미국 증시 상장 움직임이 구체화하고 있다. 지난달 국내 투자은행(IB) 업계를 중심으로 프리IPO(상장 전 지분투자)와 미국 증시 상장 ...
HLB 리픽투, ‘담관암 시장’이 전부일까…FDA 승인 뒤 확장성
기존 가속승인 치료제 시장에 일반승인으로 진입…처방구도 변화 주목 비담관암 FGF...
협의 HLB(028300)의 담관암 신약 ‘리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)’가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받으면서 평가의 기준도 달라지고 있다. 허가 가능성을 따지던 단계에서 실제 시장 진입과 후속 적응...
진양곤 HLB 의장 “주주연대에 깊이 감사”…회사·주주는 어떻게 소통했나
장기 신약개발 과정서 이어진 소통…회사·주주 간 ‘상생 모델’ 주목 12년 장기주주 ...
그룹 의장이 항암신약 ‘리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)’의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 알리면서 장기간 신약 개발 과정을 지켜온 주주와 주주연대에 감사의 뜻을 밝혔다. 신약은 임상부터 허가까지 오...
진양곤 HLB 의장 “공매도 주가조작범도 조사해달라”…금융당국에 공개 요청
리픽투 FDA 승인 당일 공매도 문제 공개 제기…“제도 아닌 주문 실행 행태 문제” 특...
촉구 HLB(028300)의 담관암 신약 ‘리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)’가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 직후 진양곤 HLB그룹 의장이 금융당국에 HLB를 둘러싼 공매도 거래에 대한 조사를 공개 요청했...
HLB ‘리픽투’ FDA 승인…국내 기업 항암신약 직접 허가 첫 사례
FGFR2 변이 담관암 2차 치료제로 허가…올해 4분기 미국 출시 목표 유럽 품목허가 ...
8300)가 FGFR2 표적 항암제 ‘리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)’의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득했다. 올해 4분기 미국 출시를 목표로 상업화에 본격 나선다. HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱...
HLB ‘리픽투’, 기존 FGFR 치료제와 뭐가 다른가…美서 주목한 ‘선택성’
468개 키나아제 비교서 FGFR2 94.1% 억제…기존 치료제와 다른 표적 전략 선택적·비...
HLB(028300)의 담관암 신약 ‘리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)’가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받으면서 관심은 ‘승인’에서 약 자체의 경쟁력으로 옮겨가고 있다. 미국에는 이미 페미가티닙(Pemazyre), ...
HLB, 항암신약 첫 FDA 승인…리라푸그라티닙, 담관암 치료제 허가
대한민국 제약·바이오 산업 130년 역사상 처음으로 국내 기업 계열의 항암 신약이 ...
)의 표적항암제 리라푸그라티닙(Lyrfigtu)이 FGFR2 유전자 융합 또는 재배열을 가진 절제 불가능·국소 진행성·전이성 담관암 환자 치료제로 FDA 승인을 획득했다. FDA는 23일(현지시간) 키나아제 억제제 리라푸그...
마음AI, 262억 규모 자율운항선박 안전관리 국책과제 주관
AI로 화재·침수·가스누출 감지부터 대응 확인까지…2032년까지 플랫폼 개발 마음AI(...
전자율운항선박의 화재·침수·가스누출 등 비상상황에 대응하는 AI 기반 통합 안전관리 플랫폼 개발에 나선다. 마음AI는 산업통상부 산하 한국산업기술기획평가원(KEIT)이 전담하는 ‘완전자율운항선박 전선(Ship-w...