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포스코·현대제철, 4분기 실적 반등…판가 인상 효과 기대

포스코·현대제철, 4분기 실적 반등…판가 인상 효과 기대

POSCO홀딩스(005490, 이하 포스코)와 현대제철(004020)이 제품 가격 인상을 앞세워...

강 부문의 이익 개선에 힘입어 시장 기대치에 부합하는 실적이 예상되는 반면, 현대제철은 판매량 감소가 발목을 잡았다. 4분기에는 분위기가 달라질 가능성이 크다. 포스코는 판가 상승과 원재료 가격 안정, 현...

김정은 기자 2026-10-06 17:04:16
알테오젠, 국민성장펀드 등 투자 유치…ALT-B4 잇는 미래 성장동력 확보 본격화

알테오젠, 국민성장펀드 등 투자 유치…ALT-B4 잇는 미래 성장동력 확보 본격화

– 2,000억원 투자금 일부 신규 바이오의약품 생산시설 건설에 활용…나머지는...

8211; ALT-B4 중심의 사업구조에서 한 단계 더 나아가 새로운 성장동력 조기에 확보할 계획 – 국민성장펀드 및 스카이레이크의 장기 투자 참여로 중장기 성장 가능성에 대한 기관투자자 관심 확인 알테오젠...

송정희 기자 2026-10-06 16:52:43
디앤디파마텍 DD01, 美간학회서 48주 데이터 발표…기술이전 논의 주목

디앤디파마텍 DD01, 美간학회서 48주 데이터 발표…기술이전 논의 주목

2년 연속 AASLD LBA·구두발표 선정…MASH 해소·간 섬유화 개선 결과 소개 48주 조직...

진행 디앤디파마텍(347850)의 대사이상 지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘자보페그두타이드(DD01)’가 미국간학회(AASLD) 연례학술대회에서 48주 임상 데이터를 발표한다. 2년 연속 Late-Breaking Abstract(LBA)와...

송정희 기자 2026-10-06 14:21:36
HLB 간암신약도 청신호…완제의약품 제조시설 실사 ‘VAI’ 종결

HLB 간암신약도 청신호…완제의약품 제조시설 실사 ‘VAI’ 종결

원료의약품 이어 완제의약품 제조시설도 VAI 분류 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법...

이 미국 식품의약국(FDA) 재도전을 앞두고 제조시설 관련 부담을 한층 덜었다. 앞서 원료의약품 제조시설에 이어 완제의약품 제조시설에 대한 FDA 실사도 ‘자발적 시정조치 권고(VAI)’로 마무리됐다. HLB는 FDA가...

김정은 기자 2026-10-06 09:11:01
[단독] 알테오젠에 또 청신호…할로자임 PGR 9건 연속 ‘특허불가’

[단독] 알테오젠에 또 청신호…할로자임 PGR 9건 연속 ‘특허불가’

심리 개시 PGR 14건 중 최종결정 9건…심판 대상 청구항 모두 ‘특허불가’ 324·320번...

담 사실상 해소 수순 알테오젠(196170)이 피하주사(SC) 제형 기술을 둘러싼 할로자임의 특허 부담에서 사실상 벗어나는 수순에 들어갔다. 미국 특허심판원(PTAB)이 할로자임 특허 2건에 대해 추가로 특허불가 판...

송정희 기자 2026-10-03 14:35:12
[K바이오 글로벌 3상 | 기획 2] Fred Kim 아리바이오 美지사장 “AR1001, 초기 알츠하이머 1차 치료제 목표”

[K바이오 글로벌 3상 | 기획 2] Fred Kim 아리바이오 美지사장 “AR1001, 초기 알츠하이머 1차 치료제 목표”

11월 글로벌 3상 결과 공개…단독투여군 효과·환자가 체감할 변화에 주목 2027년 FD...

아리바이오가 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘AR1001’을 초기 환자가 먼저 선택할 수 있는 1차 치료제로 개발한다. 글로벌 임상 3상에서 단독투여군의 효과를 확인하고, 복용 편의성과 가격 경쟁력을 갖...

송정희 기자 2026-10-03 11:18:40
TSMC 2나노 증산해도 품귀…가격 인상에 삼성 수주 ‘반사이익’

TSMC 2나노 증산해도 품귀…가격 인상에 삼성 수주 ‘반사이익’

내년 웨이퍼 가격 3~6% 인상 전망…2·3나노 공급 부족 지속 삼성전자(005930), 2나...

최대 파운드리 업체 TSMC가 2나노 생산능력을 늘리고 있지만 공급 부족은 좀처럼 해소되지 않고 있다. 인공지능(AI)과 고성능컴퓨팅(HPC)용 첨단 반도체 주문이 몰리는 가운데 내년 웨이퍼 가격도 추가로 오를 전...

김정은 기자 2026-10-02 17:12:55
[K바이오 글로벌 3상 | 기획 1] 아리바이오 AR1001, 11월 성적표 나온다…상업화 준비 속도

[K바이오 글로벌 3상 | 기획 1] 아리바이오 AR1001, 11월 성적표 나온다…상업화 준비 속도

하루 한 알 경구제 개발…2027년 FDA 신청·2028년 승인 목표 상업화 수익 후속 신약...

임상 3상까지 직접 이끄는 데는 막대한 비용과 오랜 시간이 들지만, 그 과정에서 쌓는 경험은 기업의 중요한 자산이 된다. 다국가 임상 운영과 데이터 관리, 허가 준비를 통해 확보한 역량을 후속 신약 개발에도...

송정희 기자 2026-10-02 17:03:16
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