엔허투, EU서 유방암 1차 치료 승인…알테오젠 ‘SC 전환’ 기회 넓어지나
질병 진행·사망 위험 44% 감소…무진행생존기간 40.7개월 ALT-B4 기반 엔허투 SC 임...
동 개발한 항체약물접합체(ADC) ‘엔허투’가 유럽연합(EU)에서 HER2 양성 전이성 유방암의 1차 치료제로 승인됐다. 엔허투의 치료 단계가 앞당겨지면서 피하주사(SC) 제형 개발을 위해 다이이찌산쿄에 기술을 이전...
동 개발한 항체약물접합체(ADC) ‘엔허투’가 유럽연합(EU)에서 HER2 양성 전이성 유방암의 1차 치료제로 승인됐다. 엔허투의 치료 단계가 앞당겨지면서 피하주사(SC) 제형 개발을 위해 다이이찌산쿄에 기술을 이전...
회 이슈와 관련해 “임상시험 결과나 제품의 효능·안전성 문제가 철회 사유가 된 것이 아니라 연구비 지원 및 이해상충 관련 공시 문제에 따른 것”이라는 입장을 밝혔다. 이날 한 언론매체는 오전 6시 ‘[단독] 연 ...
3220)은 미국 스맥오버 리튬(Smackover Lithium)과 탄산리튬 장기 공급 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 스맥오버 리튬은 미국 리튬 전문 개발업체 스탠다드 리튬(Standard Lithium)과 노르웨이 국영 에너지 기업 ...
목표 GCC2005 추가 임상 데이터·AB-101 글로벌 3상…NK·CAR-NK 플랫폼 가치 확인 구간 스몰인사이트리서치는 1일 지씨셀(144510)에 대해 상업화된 세포치료제와 자체 생산 인프라를 기반으로 임상과 상업화의 성과...
간암 신약 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법이 젊은 환자를 포함한 연령별 분석에서도 기존 임상과 일관된 치료 효과를 나타냈다. 전체 임상에서 확인된 생존기간 개선 효과가 특정 연령대에 국한되지 않았다는...
2027년 글로벌 필러 인허가 추진 바이오비쥬(489460)가 미국 매출 확대와 ECM(세포외기질) 스킨부스터 신사업을 앞세워 성장축을 넓히고 있다는 분석이 나왔다. 31일 독립리서치 밸류파인더가 발간한 바이오비쥬 ...
은 MSD로부터 피하주사(SC) 제형 키트루다의 첫 판매 마일스톤 2,500만 달러(약 344억원)를 수령할 예정이라고 31일 공시했다. 양사 라이선스 계약에 포함된 총 10억 달러 규모 판매 마일스톤 가운데 첫 번째 성...
600)는 이사회 승인을 거쳐 ‘5개년 기업가치 제고 계획(2026~2030)’을 공시하고, 향후 5년간 별도 조정 당기순이익의 50%를 주주에게 환원할 계획이라고 28일 밝혔다. 주주환원은 현금배당과 자사주 ...
랑스 백신 개발 전문 바이오기업 오시백스(Osivax)와 차세대 독감백신 개발 및 상용화를 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 계약에 따라 양사는 GC녹십자의 독감백신 ‘지씨플루’...